Cecha

Morbus Scheuermann

A developmental growth retardation of the vertebral end plates that may lead to secondary destruction of the vertebral end plates and protrusion of the nucleus pulposus into the vertebral body (so called Schmorl's nodes as seen on x-rays).

HPO HP:0010891

Znana także jako: Calve disease, Juvenile osteochondrosis of the spine, Scheuermann disease, Scheuermann kyphosis, Sherman's Disease
Układ organizmu: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Morbus Scheuermann, and the rest of your genome, with one test.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

1 gen powiązany z Morbus Scheuermann

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Morbus Scheuermann. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Często (30–79%)	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Scheuermann-like vertebral changes1 gen

Cechy nadrzędne

Abnormal vertebral morphology Juvenile aseptic necrosis

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.