Variantas
TTR E109Q
NM_000371.4(TTR):c.325G>C (p.Glu109Gln)
- E89Q
- p.Glu109Gln
- p.E109Q
- rs121918082
- ClinVar klasifikacija
- Patogeninis
- Peržiūros būsena
- 2 žvaigždučių iš 4kriterijai pateikti, keli pateikėjai, prieštaravimų nėra
- Paskutinį kartą įvertinta
- 2024 m. rugsėjo 3 d.
Duomenys atitinka ClinVar išleidimą 2026-10-12 · Dante Labs duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bfFaktai paskutinį kartą pakeisti 2026 m. spalio 16 d.
Santrauka
E109Q – tai missense variantas gene TTR: jis pakeičia vieną aminorūgštį baltyme, kurį koduoja genas. ClinVar jį klasifikuoja kaip patogeninį, susijusį su amyloidosis, hereditary systemic 1 (kriterijai pateikti, keli pateikėjai, prieštaravimų nėra).
ClinVar klasifikacijos
| Būklė | Klasifikacija | Peržiūros būsena | Pateikimai | Paskutinį kartą įvertinta |
|---|---|---|---|---|
| amyloidosis, hereditary systemic 1ClinVar VCV000013442 (atsidaro naujame skirtuke) | Patogeninis | 2 žvaigždučių iš 4kriterijai pateikti, keli pateikėjai, prieštaravimų nėra | 2 pateikimų | 2024 m. rugsėjo 3 d. |
Klasifikacijos, kaip jas įrašo ClinVar išleidime 2026-10-12. ClinVar jas atnaujina, kai peržiūrimi įrodymai.
Vieta TTR gene
E109Q yra 3 eksone iš 4 TTR MANE Select transkripto, NM_000371.4.
Molekulinė informacija
| Genas | TTR |
|---|---|
| Transkriptas | NM_000371.4MANE Select |
| Koduojančios DNR pakaitos (HGVS c.) | c.325G>C |
| Baltymo pakaita (HGVS p.) | p.Glu109Glnp.E109Q |
| Numatomas padarinys | Missensemissense_variant (atsidaro naujame skirtuke) |
| Numatomas poveikis | Vidutinis |
| Padėtis (GRCh38) | chr18:31595244 G>C |
| Padėtis (GRCh37) | chr18:29175207 G>C |
| dbSNP ID | rs121918082 (atsidaro naujame skirtuke) |
| ClinVar variacijos ID | VCV000013442 (atsidaro naujame skirtuke) |
| ClinVar alelio ID | 28481 |
| ClinGen alelių registro ID | CA256829 (atsidaro naujame skirtuke) |
| ClinVar pavadinimas | NM_000371.4(TTR):c.325G>C (p.Glu109Gln) |
| Kiti pavadinimai | E89Q |
TTR E109Q kitose duomenų bazėse
Šį variantą nagrinėjančios ataskaitos (1)
Šiose Genome Test ligų ataskaitose tarp nagrinėjamų variantų yra ir E109Q.
| Ataskaita | Ligos | Paveldėjimas |
|---|---|---|
| Hereditary Amyloidosis | Hereditary Amyloidosis | Autosominis dominantinis |
Kiti TTR variantai
- A39DPatogeninis2 žvaigždučių iš 4
- A101VPatogeninis / tikriausiai patogeninis2 žvaigždučių iš 4
- A117SPatogeninis2 žvaigždučių iš 4
- c.210T>APatogeninis2 žvaigždučių iš 4
- c.252T>GPatogeninis2 žvaigždučių iš 4
- C30RPatogeninis / tikriausiai patogeninis2 žvaigždučių iš 4
- D38GPatogeninis2 žvaigždučių iš 4
- D58APatogeninis2 žvaigždučių iš 4
- E82KPatogeninis / tikriausiai patogeninis2 žvaigždučių iš 4
- E109KPatogeninis2 žvaigždučių iš 4
Apribojimai
Šiame puslapyje pateikiama viešai prieinama informacija apie genetinį variantą. Tai nėra diagnozė, ir ji nieko nesako apie tai, ar Jūs ar kas nors kitas turi šį variantą.
Klasifikacijas pateikia ClinVar, ir jos keičiasi, kai peržiūrimi nauji įrodymai. Čia pateikta klasifikacija gali skirtis nuo šiandieninės ClinVar arba nuo tos, kurią nurodo laboratorija.
Visas genomo sekoskaita trumpais skaitymais gali praleisti ar neteisingai nustatyti kai kuriuos variantus, ypač pasikartojančiuose ar labai panašiuose DNR ruožuose, taip pat didelėse įterpimuose, delecijose ar perstatymuose.
Jei turite klausimų dėl šio varianto savo rezultatuose ar šeimoje, kreipkitės į genetikos konsultantą ar gydytoją.
Šaltiniai ir padėka
- Klasifikacijos iš ClinVar (leidimas 2026-10-12), Nacionalinis biotechnologijos informacijos centras.
- Ligų terminai iš Mondo ligų ontologijos (leidimas 2026-10-06), naudojami pagal CC BY 4.0.
- Genų simboliai ir pavadinimai iš HUGO genų nomenklatūros komiteto (leidimas 2026-10-16).
- Alelių identifikatoriai iš ClinGen alelių registro (leidimas 2026-10-16-c4908f54).
- Nuorodiniai SNP identifikatoriai iš dbSNP (leidimas b157), Nacionalinis biotechnologijos informacijos centras.
- Genų ir ligų ryšiai iš Genų kuravimo koalicijos, GenCC (leidimas 2026-10-16).
- Sudėtingi genomo regionai iš Genome in a Bottle konsorciumo (leidimas v3.6).
- Transkriptai iš MANE (leidimas v1.5), NCBI ir EMBL-EBI.
- Numatomos pasekmės iš mehari (leidimas 0.11.0), su transkriptų modeliais iš cdot.
- Sukurta pagal Dante Labs duomenų leidimą 2026.10.16-c6eea6bf iš 2026 m. spalio 16 d..
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (2026 m. spalio 16 d.). TTR E109Q (c.325G>C, rs121918082) (versija 2026.10.16-c6eea6bf). Gauta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/genes/ttr/variants/e109q
Dante Labs. TTR E109Q (c.325G>C, rs121918082) [Internetinis]. Versija 2026.10.16-c6eea6bf. 2026 m. spalio 16 d. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/genes/ttr/variants/e109q
Perskaitykite visą savo genomą
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites