형질
Embryo developmental arrest
A failure of an embryo to progress through the early stages of preimplantation development (typically from fertilization, i.e., 1-cell zygote, to blastocyst on day 5-6), and is used clinically when embryos fail to reach transferable stages in assisted reproductive technologies (ARTs) such in vitro fertilization (IVF). Arrested embryo development is characterized by downregulation of metabolic activity and cessation of cell division. In order for an embryo to be characterized as non-viable, i.e., arrested, it should present with a lack of cleaving activity and fail to show a sign of mitotic cellular division for at least 24 hours. One can observe failure of a zygote to cleave, cleavage stage arrest either on day 2 or day 3 when the embryo is expected to be between the 2 and 8-cell stage, failure to compact to morula, or failure to form a blastocyst.
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내 Genome Test 받기연관 유전자 2개: Embryo developmental arrest
이 유전자들의 변화는 Embryo developmental arrest 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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