Trait
Embryo developmental arrest
A failure of an embryo to progress through the early stages of preimplantation development (typically from fertilization, i.e., 1-cell zygote, to blastocyst on day 5-6), and is used clinically when embryos fail to reach transferable stages in assisted reproductive technologies (ARTs) such in vitro fertilization (IVF). Arrested embryo development is characterized by downregulation of metabolic activity and cessation of cell division. In order for an embryo to be characterized as non-viable, i.e., arrested, it should present with a lack of cleaving activity and fail to show a sign of mitotic cellular division for at least 24 hours. One can observe failure of a zygote to cleave, cleavage stage arrest either on day 2 or day 3 when the embryo is expected to be between the 2 and 8-cell stage, failure to compact to morula, or failure to form a blastocyst.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of prenatal development or birth
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Embryo developmental arrest est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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