형질

Broad nail

Increased width of nail.

이 페이지의 데이터

페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-nail.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Broad nail과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.

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연관 유전자 9개: Broad nail

이 유전자들의 변화는 Broad nail 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
IFT43intraflagellar transport 43	항상	질환 1개에서 나타남
IHHIndian hedgehog signaling molecule	항상	질환 2개에서 나타남
CLEC7AC-type lectin domain containing 7A	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
IL17Finterleukin 17F	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
IL17RAinterleukin 17 receptor A	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
IL17RCinterleukin 17 receptor C	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
FHL1four and a half LIM domains 1	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.17-8666dff2.

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