Tratto
Abnormal vagina morphology
Any structural abnormality of the vagina.
Riepilogo
- Detto anche
- Vaginal malformation
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test27 geni collegati a Abnormal vagina morphology
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal vagina morphology. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GATA4GATA binding protein 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SRYsex determining region Y | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WNT4Wnt family member 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL17Finterleukin 17F | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PAX6paired box 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
- Hydrometrocolpos29 geni
- Absent/small vagina27 geni
- Abnormally closed or absent vagina20 geni
- Urogenital sinus anomaly20 geni
- Vaginal tumor10 geni
- Double vagina9 geni
- Blind vagina5 geni
- Imperforate hymen5 geni
- Hematocolpos1 gene
- Recurrent bacterial vaginosis1 gene
- Vaginal dryness1 gene
- Vaginal fistula1 gene
- Vaginal mucosal ulceration1 gene
- Vaginal stricture1 gene
- Pelvic organ prolapse
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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