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Tratti
Tratti collegati a MAGED2
MAGE family member D2
La Human Phenotype Ontology collega 10 tratti a MAGED2, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Laboratory abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Elevated urine calcium levels | Non registrato |
| Low blood chloride levels | Non registrato |
| Low blood potassium levels | Non registrato |
| Low blood sodium levels | Non registrato |
Abnormality of prenatal development or birth
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Fetal polyuria | Non registrato |
| High levels of amniotic fluid | Non registrato |
| Premature birth | Non registrato |
Abnormality of the genitourinary system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Increased urine output | Non registrato |
| Medullary nephrocalcinosis | Non registrato |
Abnormality of the endocrine system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Elevated blood renin level | Non registrato |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a MAGED2 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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