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Tratti
Tratti collegati a FBXW4
F-box and WD repeat domain containing 4
La Human Phenotype Ontology collega 8 tratti a FBXW4, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of limbs
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Oligodactyly | Molto spesso (80–99%) |
| Finger syndactyly | Spesso (30–79%) |
| Hand monodactyly | Spesso (30–79%) |
| Split foot | Spesso (30–79%) |
| Absent hand | A volte (5–29%) |
| Split hand | A volte (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | A volte (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Absent iris | A volte (5–29%) |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a FBXW4 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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