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Tratti
Tratti collegati a CIDEC
cell death inducing DFFA like effector c
La Human Phenotype Ontology collega 20 tratti a CIDEC, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Laboratory abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Diabetic ketoacidosis | Sempre |
| Elevated circulating C-peptide concentration | Sempre |
| Fatty infiltration of liver | Sempre |
| Increased plasma triglycerides | Sempre |
| Insulin resistant diabetes | Molto spesso (80–99%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Inability to make and keep healthy fat tissue | Sempre |
| Loss of fat tissue below the skin in limbs | Sempre |
| Increased skeletal muscle cells | Molto spesso (80–99%) |
| Loss of fat tissue below the skin in gluts | Molto spesso (80–99%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Menstrual irregularity | Sempre |
| Light or infrequent menstrual periods | Molto spesso (80–99%) |
| Polycystic ovaries | Molto spesso (80–99%) |
Abnormality of the digestive system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Enlarged liver | Sempre |
| Pancreatic inflammation | Molto spesso (80–99%) |
Abnormality of the endocrine system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Decreased adiponectin level | Sempre |
| Decreased serum leptin | Sempre |
Abnormality of head or neck
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Decreased amount of facial fat | Non registrato |
Abnormality of limbs
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Increased size of calf muscles | Molto spesso (80–99%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| High blood pressure | Sempre |
Abnormality of the integument
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Darkened and thickened skin | Sempre |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a CIDEC e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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