Tulajdonság

Mild myopia

A mild form of myopia with up to -3.00 diopters.

HPO HP:0025573

Szervrendszer: Abnormality of the eye

Referencia genomGRCh38hg38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Read the genes linked to Mild myopia, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

10 gén kapcsolódik ehhez: Mild myopia

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Mild myopia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
CFAP20cilia and flagella associated protein 20	Mindig	1 betegségben
HYAL2hyaluronidase 2	Mindig	1 betegségben
NRLneural retina leucine zipper	Mindig	1 betegségben
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
GNB3G protein subunit beta 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
H4C5H4 clustered histone 5	Néha (5–29%)	1 betegségben
POGZpogo transposable element derived with ZNF domain	Néha (5–29%)	1 betegségben
COL11A2collagen type XI alpha 2 chain	Ritkán (1–4%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Close sighted

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.