Tulajdonság
Age-inappropriate oppositional behavior
A pervasive and characteristic pattern of arguing, defiance, and hostility toward others, particularly authority figures, that goes beyond the occasional oppositionality seen as a normal behavior in individuals at a certain age, e.g., during child and adolescent development.
Összefoglaló
- Más néven
- Developmentally inappropriate oppositional behavior, Excessive oppositional behavior
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/age-inappropriate-oppositional-behavior.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Age-inappropriate oppositional behavior nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 1 of these genesGNSAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNSAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesHIVEP2About this report →
Olvassa el a(z) Age-inappropriate oppositional behavior nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet6 gén kapcsolódik ehhez: Age-inappropriate oppositional behavior
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Age-inappropriate oppositional behavior. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated | Mindig | 1 betegségben |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
