Træk
Age-inappropriate oppositional behavior
A pervasive and characteristic pattern of arguing, defiance, and hostility toward others, particularly authority figures, that goes beyond the occasional oppositionality seen as a normal behavior in individuals at a certain age, e.g., during child and adolescent development.
Resumé
- Også kaldet
- Developmentally inappropriate oppositional behavior, Excessive oppositional behavior
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/age-inappropriate-oppositional-behavior.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Age-inappropriate oppositional behavior, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 1 of these genesGNSAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNSAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesHIVEP2About this report →
Læs de gener, der er knyttet til Age-inappropriate oppositional behavior, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 gener knyttet til Age-inappropriate oppositional behavior
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Age-inappropriate oppositional behavior ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated | Altid | I 1 tilstand |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Altid | I 1 tilstand |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
