Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

WNT8B

Wnt family member 8B

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
10q24.31
Koordináták
10. kromoszóma: 100 463 009–100 483 744 (GRCh38)
Exonok
6 exon, összesen 20,7 kb
Fehérje
351 aminosav
MANE Select transzkriptum
ENST00000343737.6NM_003393.4
Lokusz típusa
Fehérjét kódoló
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) WNT8B gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A WNT8B felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
10. kromoszóma, a WNT8B helyét zárójel jelöli. A WNT8B és környékén 16 gén a 10. kromoszómán, 99 973 377–100 973 376 között.10. kromoszóma10q24.31p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3100 Mb100,2 Mb100,4 Mb100,6 Mb100,8 MbDNMBP: 99 875 576–100 010 049, fordított szálDNMBPCPN1: 100 041 105–100 081 907, fordított szálCPN1ERLIN1: 100 150 094–100 186 062, fordított szálERLIN1CHUK: 100 188 299–100 229 611, fordított szálCHUKCWF19L1: 100 230 024–100 267 685, fordított szálCWF19L1BLOC1S2: 100 272 797–100 286 708, fordított szálBLOC1S2PKD2L1: 100 288 149–100 330 264, fordított szálPKD2L1SCD: 100 346 508–100 364 837, előre szálSCDWNT8B: 100 463 009–100 483 744, előre szálWNT8BSEC31B: 100 484 998–100 519 892, fordított szálSEC31B: 100 505 628–100 529 881, fordított szálNDUFB8: 100 523 668–100 530 000, fordított szálNDUFB8HIF1AN: 100 529 072–100 681 896, előre szálHIF1ANPAX2: 100 735 380–100 829 944, előre szálPAX2SLF2: 100 912 963–100 965 134, előre szálSLF2MRPL43: 100 968 131–100 990 450, fordított szálMRPL43SEMA4G: 100 969 493–100 985 871, előre szálSEMA4GA WNT8B ábrája: 6 exon a(z) 10. kromoszóma előre szálán1. exon: 100 463 009–100 463 236, 228 bázis2. exon: 100 479 052–100 479 085, 34 bázis3. exon: 100 479 874–100 480 012, 139 bázis4. exon: 100 480 998–100 481 123, 126 bázis5. exon: 100 481 912–100 482 054, 143 bázis6. exon: 100 482 271–100 483 744, 1474 bázis1234565′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 20,7 kb-jából 2,1 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1056 bázis kódolja a fehérjét.

WNT8B szekvenálása

3Könnyű

Mennyire nehéz a WNT8B szekvenálása rövid olvasatokkal, 100-ból

A WNT8B exonjainak szinte mindegyike olyan helyen van, ahol a rövid olvasatok tisztán leképezhetők.

Ami tovább nehezíti: a WNT8B exonjainak aránya az egyes típusú nehéz régiókban

  • Leképezhetőség0%
  • Homológia0%
  • Ismétlődések0,8%
  • GC-tartalom27%
  • Referencia-lefedettség0%

A Dante Labs saját kutatásán alapuló pontszám, amely a NIST Genome in a Bottle térképein nyugszik, a nehezen szekvenálható régiókat mutatja be.Így számítjuk ki

Külső hivatkozások

Az adatok forrásai

  • HGNC: a gén jelölése, neve, egyéb jelölései és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI és az EMBL-EBI adatai: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • A Genome in a Bottle genomstratifikációi a NIST-től: a szekvenálási nehézségi pontszám.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). WNT8B gén: Wnt family member 8B. Lekérve: 2026. október 18., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/wnt8b

Vancouver

Dante Labs. WNT8B gén: Wnt family member 8B [Internet]. [idézve: 2026. október 18.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/wnt8b

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet