Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test6 gènes associés à Hypertrophic nerve changes
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hypertrophic nerve changes est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| EGR2early growth response 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Non signalé | Dans 1 affection |
| MPZmyelin protein zero | Non signalé | Dans 3 affections |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Non signalé | Dans 3 affections |
| PRXperiaxin | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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