Trait
Cognitive regression
Loss of cognitive developmental skills, as manifested by loss of developmental cognitive milestones.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test5 gènes associés à Cognitive regression
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Cognitive regression est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CAPRIN1cell cycle associated protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| EPRS1glutamyl-prolyl-tRNA synthetase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SNAPC4small nuclear RNA activating complex polypeptide 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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