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Trait

Biliary tract obstruction

Obstruction affecting the biliary tree.

HPO HP:0005230

Résumé

Système corporel
Abnormality of the digestive system

4 gènes associés à Biliary tract obstruction

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Biliary tract obstruction est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
GBA1glucosylceramidase beta 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
SCARB2scavenger receptor class B member 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayRarement (1–4 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal biliary tract morphology

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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