Trait

Adermatoglyphia

Système corporel: Abnormality of the integument

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4 gènes associés à Adermatoglyphia

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Adermatoglyphia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1	Toujours	Dans 3 affections
KRT14keratin 14	Très souvent (80–99 %)	Dans 3 affections
COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
TP63tumor protein p63	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal fingerprints

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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