Variant
TP53 F113V
NM_000546.6(TP53):c.337T>G (p.Phe113Val)
- p.Phe113Val
- p.F113V
- rs587781642
- Classification ClinVar
- Probablement pathogène
- Statut de l'examen
- 3 étoiles sur 4examiné par un groupe d'experts
- Dernière évaluation
- 1 juillet 2026
- Groupe d'experts
- ClinGen TP53 Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Données à jour de la version 2026-10-12 de ClinVar · version 2026.10.16-c6eea6bf des données de Dante LabsFaits modifiés pour la dernière fois le 16 octobre 2026
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F113V est un variant faux-sens dans TP53 : il modifie un seul acide aminé de la protéine codée par le gène. ClinVar le classe comme probablement pathogène pour Li-Fraumeni Syndrome (examiné par un groupe d'experts).
Classifications ClinVar
| Affection | Classification | Statut de l'examen | Soumissions | Dernière évaluation |
|---|---|---|---|---|
| Li-Fraumeni SyndromeClinVar VCV000141302 (s'ouvre dans un nouvel onglet) | Probablement pathogène | 3 étoiles sur 4examiné par un groupe d'experts | 1 soumission | 1 juillet 2026 |
Classifications telles qu'elles sont enregistrées dans ClinVar, version 2026-10-12. ClinVar les met à jour à mesure que les données probantes sont examinées.
Où il se situe dans TP53
F113V se trouve dans l'exon 4 parmi les 11 exons du transcrit MANE Select de TP53, NM_000546.6.
Détails moléculaires
| Gène | TP53 |
|---|---|
| Transcrit | NM_000546.6MANE Select |
| Changement d'ADN codant (HGVS c.) | c.337T>G |
| Changement de protéine (HGVS p.) | p.Phe113Valp.F113V |
| Conséquence prédite | Faux-sensmissense_variant (s'ouvre dans un nouvel onglet) |
| Impact prédit | Modéré |
| Position (GRCh38) | chr17:7676032 A>C |
| Position (GRCh37) | chr17:7579350 A>C |
| ID dbSNP | rs587781642 (s'ouvre dans un nouvel onglet) |
| ID de variation ClinVar | VCV000141302 (s'ouvre dans un nouvel onglet) |
| Identifiant d'allèle ClinVar | 151016 |
| Identifiant ClinGen Allele Registry | CA000124 (s'ouvre dans un nouvel onglet) |
| Nom ClinVar | NM_000546.6(TP53):c.337T>G (p.Phe113Val) |
TP53 F113V dans d'autres bases de données
Rapport analysant ce variant (1)
Ces rapports sur des affections de Genome Test incluent F113V parmi les variants analysés.
| Rapport | Affections | Mode de transmission |
|---|---|---|
| Li-Fraumeni Syndrome | Li-Fraumeni Syndrome | Autosomique dominant |
Autres variants dans TP53
- A138PProbablement pathogène3 étoiles sur 4
- A138VProbablement pathogène3 étoiles sur 4
- A161_Y163delinsDProbablement pathogène3 étoiles sur 4
- A347DPathogène3 étoiles sur 4
- c.-29+1G>TProbablement pathogène3 étoiles sur 4
- c.97-1G>APathogène3 étoiles sur 4
- c.375+5G>AProbablement pathogène3 étoiles sur 4
- c.919+1G>APathogène3 étoiles sur 4
- c.993+1delProbablement pathogène3 étoiles sur 4
- C124XPathogène3 étoiles sur 4
Limites
Cette page décrit des informations publiques sur un variant génétique. Il ne s'agit pas d'un diagnostic, et elle ne dit rien quant à la présence de ce variant chez vous ou chez quiconque.
Les classifications proviennent de ClinVar et évoluent à mesure que de nouvelles données sont examinées. La classification affichée ici peut différer de celle qui figure aujourd'hui dans ClinVar, ou de celle indiquée par un laboratoire.
Le séquençage du génome entier par lectures courtes peut manquer ou mal identifier certains variants, en particulier dans les régions d'ADN répétées ou très semblables, ainsi que dans les grandes insertions, délétions ou réarrangements.
Si vous avez des questions au sujet d'un variant figurant dans vos résultats ou dans ceux de votre famille, parlez-en à un conseiller en génétique ou à votre médecin.
Sources et crédits
- Classifications issues de ClinVar (version 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termes relatifs aux maladies issus de la Mondo Disease Ontology (version 2026-10-06), utilisés selon la licence CC BY 4.0.
- Symboles et noms de gènes issus du HUGO Gene Nomenclature Committee (version 2026-10-16).
- Identifiants d'allèles issus du ClinGen Allele Registry (version 2026-10-16-c4908f54).
- Identifiants SNP de référence issus de dbSNP (version b157), National Center for Biotechnology Information.
- Liens entre gènes et maladies issus du Gene Curation Coalition, GenCC (version 2026-10-16).
- Régions difficiles issues du Genome in a Bottle Consortium (version v3.6).
- Transcrits issus de MANE (version v1.5), NCBI et EMBL-EBI.
- Conséquences prédites issues de mehari (version 0.11.0), avec les modèles de transcrits issus de cdot.
- Établi à partir des données Dante Labs, version 2026.10.16-c6eea6bf du 16 octobre 2026.
Citer cette page
Dante Labs. (16 octobre 2026). TP53 F113V (c.337T>G, rs587781642) (Version 2026.10.16-c6eea6bf). Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/genes/tp53/variants/f113v
Dante Labs. TP53 F113V (c.337T>G, rs587781642) [Internet]. Version 2026.10.16-c6eea6bf. 16 octobre 2026 [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à l'adresse : https://dantelabs.com/genes/tp53/variants/f113v
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