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Gène

RGS9

regulator of G protein signaling 9

Résumé

Localisation cytogénétique
17q24.1
Coordonnées
Chromosome 17 : 65 137 370–65 227 703 (GRCh38)
Exons
19 exons sur 90,3 kb
Protéine
674 acides aminés
Aussi appelé
PERRS, RGS9L, MGC26458, MGC111763
Transcrit MANE Select
ENST00000262406.10NM_003835.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore RGS9. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de RGS9

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de RGS9. RGS9 et 5 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 64 682 537 à 65 682 536.Chromosome 1717q24.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.364,8 Mb65 Mb65,2 Mb65,4 Mb65,6 MbLRRC37A3 : 64 854 130–64 919 488, brin inverseLRRC37A3GNA13 : 65 009 289–65 056 839, brin inverseGNA13RGS9 : 65 137 370–65 227 703, brin directRGS9AXIN2 : 65 528 561–65 562 067, brin inverseAXIN2 : 65 538 102–65 641 033, brin inverseCEP112 : 65 635 537–66 192 251, brin inverseCEP112Schéma de RGS9 : 19 exons sur le brin direct du chromosome 17Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 13 : 1 site connu associé à une maladieExon 17 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 65 137 370–65 137 597, 228 basesExon 2 : 65 153 422–65 153 518, 97 basesExon 3 : 65 158 295–65 158 345, 51 basesExon 4 : 65 160 233–65 160 339, 107 basesExon 5 : 65 160 536–65 160 587, 52 basesExon 6 : 65 160 851–65 160 909, 59 basesExon 7 : 65 163 013–65 163 089, 77 basesExon 8 : 65 168 200–65 168 281, 82 basesExon 9 : 65 177 732–65 177 803, 72 basesExon 10 : 65 189 286–65 189 315, 30 basesExon 11 : 65 190 175–65 190 236, 62 basesExon 12 : 65 193 543–65 193 656, 114 basesExon 13 : 65 197 126–65 197 241, 116 basesExon 14 : 65 201 993–65 202 080, 88 basesExon 15 : 65 204 163–65 204 301, 139 basesExon 16 : 65 207 922–65 208 007, 86 basesExon 17 : 65 210 488–65 210 605, 118 basesExon 18 : 65 225 002–65 225 486, 485 basesExon 19 : 65 227 275–65 227 703, 429 bases151015195′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,5 kb sur les 90,3 kb du gène ; 2 025 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de RGS9

3

positions de RGS9 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 90,3 kb de RGS9, introns compris, et pas seulement les 2,5 kb d'exons.

Traits associés à RGS9

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que RGS9 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène RGS9 : regulator of G protein signaling 9. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/rgs9

Vancouver

Dante Labs. Gène RGS9 : regulator of G protein signaling 9 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/rgs9

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