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Gène

PHF3

PHD finger protein 3

Résumé

Localisation cytogénétique
6q12
Coordonnées
Chromosome 6 : 63 635 802–63 726 011 (GRCh38)
Exons
16 exons sur 90,2 kb
Protéine
2 039 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000262043.8NM_001370348.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore PHF3. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de PHF3

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 6, avec un crochet à l'emplacement de PHF3. PHF3 et 5 gènes à proximité sur le chromosome 6, de 63 180 907 à 64 180 906.Chromosome 66q12p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2763,2 Mb63,4 Mb63,6 Mb63,8 Mb64 MbFKBP1C : 63 211 469–63 213 027, brin directFKBP1CLGSN : 63 275 951–63 321 823, brin inverseLGSNPTP4A1 : 63 521 696–63 583 588, brin directPTP4A1 : 63 572 002–63 583 588, brin directPHF3 : 63 635 802–63 726 011, brin directPHF3EYS : 63 719 847–65 707 226, brin inverseEYSSchéma de PHF3 : 16 exons sur le brin direct du chromosome 6Exon 16 : 2 sites connus associés à une maladieExon 1 : 63 635 802–63 636 150, 349 basesExon 2 : 63 646 527–63 646 795, 269 basesExon 3 : 63 680 000–63 680 161, 162 basesExon 4 : 63 684 129–63 685 911, 1 783 basesExon 5 : 63 691 737–63 692 043, 307 basesExon 6 : 63 694 581–63 694 764, 184 basesExon 7 : 63 698 223–63 698 367, 145 basesExon 8 : 63 698 449–63 698 605, 157 basesExon 9 : 63 700 350–63 700 466, 117 basesExon 10 : 63 702 508–63 702 639, 132 basesExon 11 : 63 703 536–63 703 671, 136 basesExon 12 : 63 706 029–63 706 224, 196 basesExon 13 : 63 706 729–63 706 876, 148 basesExon 14 : 63 709 151–63 709 240, 90 basesExon 15 : 63 711 167–63 711 362, 196 basesExon 16 : 63 711 586–63 726 011, 14 426 bases12468101214165′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 18,8 kb sur les 90,2 kb du gène ; 6 120 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit PHF3

2

positions dans PHF3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 90,2 kb de PHF3, introns compris, et pas seulement les 18,8 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gène PHF3 : PHD finger protein 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/phf3

Vancouver

Dante Labs. Gène PHF3 : PHD finger protein 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/phf3

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