Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

PHF3

PHD finger protein 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
6q12
Współrzędne
Chromosom 6: 63 635 802–63 726 011 (GRCh38)
Eksony
16 eksonów na odcinku 90,2 kb
Białko
2039 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000262043.8NM_001370348.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu PHF3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu PHF3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 6, z nawiasem wskazującym położenie PHF3. PHF3 i 5 genów w pobliżu na chromosomie 6, od 63 180 907 do 64 180 906.Chromosom 66q12p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2763,2 Mb63,4 Mb63,6 Mb63,8 Mb64 MbFKBP1C: 63 211 469–63 213 027, nić dodatniejFKBP1CLGSN: 63 275 951–63 321 823, nić ujemnejLGSNPTP4A1: 63 521 696–63 583 588, nić dodatniejPTP4A1: 63 572 002–63 583 588, nić dodatniejPHF3: 63 635 802–63 726 011, nić dodatniejPHF3EYS: 63 719 847–65 707 226, nić ujemnejEYSSchemat PHF3: 16 eksonów na nici dodatniej chromosomu 6Ekson 16: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 63 635 802–63 636 150, 349 zasadEkson 2: 63 646 527–63 646 795, 269 zasadEkson 3: 63 680 000–63 680 161, 162 zasadEkson 4: 63 684 129–63 685 911, 1783 zasadEkson 5: 63 691 737–63 692 043, 307 zasadEkson 6: 63 694 581–63 694 764, 184 zasadEkson 7: 63 698 223–63 698 367, 145 zasadEkson 8: 63 698 449–63 698 605, 157 zasadEkson 9: 63 700 350–63 700 466, 117 zasadEkson 10: 63 702 508–63 702 639, 132 zasadEkson 11: 63 703 536–63 703 671, 136 zasadEkson 12: 63 706 029–63 706 224, 196 zasadEkson 13: 63 706 729–63 706 876, 148 zasadEkson 14: 63 709 151–63 709 240, 90 zasadEkson 15: 63 711 167–63 711 362, 196 zasadEkson 16: 63 711 586–63 726 011, 14 426 zasad12468101214165′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 18,8 kb z 90,2 kb genu; 6120 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje PHF3

2

pozycje w PHF3, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 90,2 kb genu PHF3, łącznie z intronami, a nie tylko 18,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PHF3: PHD finger protein 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/phf3

Vancouver

Dante Labs. Gen PHF3: PHD finger protein 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/phf3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test