Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

KERA

keratocan

Samenvatting

Cytogenetische locatie
12q21.33
Coördinaten
Chromosoom 12: 91.050.491–91.058.024 (GRCh38)
Exons
3 exons over 7,5 kb
Eiwit
352 aminozuren
Ook bekend als
SLRR2B
Eerdere symbolen
CNA2
MANE Select-transcript
ENST00000266719.4NM_007035.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest KERA nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van KERA

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 12, met een haakje waar KERA zich bevindt. KERA en 4 genen in de buurt op chromosoom 12, van 90.554.258 tot 91.554.257.Chromosoom 1212q21.33p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3390,6 Mb90,8 Mb91 Mb91,2 Mb91,4 MbCCER1: 90.905.622–90.955.176, omgekeerde-strengCCER1EPYC: 90.963.682–91.005.026, omgekeerde-strengEPYCKERA: 91.050.491–91.058.024, omgekeerde-strengKERALUM: 91.102.526–91.111.682, omgekeerde-strengLUMDCN: 91.140.484–91.183.217, omgekeerde-strengDCNDiagram van KERA: 3 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 12Exon 3: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 2: 5 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 3: 91.050.491–91.051.518, 1.028 basenExon 2: 91.055.396–91.056.289, 894 basenExon 1: 91.057.744–91.058.024, 281 basen3215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,2 kb van de 7,5 kb van het gen; 1.059 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest KERA leest

6

posities in KERA waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 7,5 kb van KERA, inclusief introns, en niet alleen de 2,2 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). KERA-gen: keratocan. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/kera

Vancouver

Dante Labs. KERA-gen: keratocan [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/kera

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen