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Gène

KCNMB1

potassium calcium-activated channel subfamily M regulatory beta subunit 1

Résumé

Localisation cytogénétique
5q35.1
Coordonnées
Chromosome 5 : 170 374 671–170 389 367 (GRCh38)
Exons
4 exons sur 14,7 kb
Protéine
191 acides aminés
Aussi appelé
hslo-beta
Transcrit MANE Select
ENST00000274629.9NM_004137.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore KCNMB1. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de KCNMB1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 5, avec un crochet à l'emplacement de KCNMB1. KCNMB1 et 8 gènes à proximité sur le chromosome 5, de 169 882 019 à 170 882 018.Chromosome 55q35.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3170 Mb170,2 Mb170,4 Mb170,6 Mb170,8 MbDOCK2 : 169 637 224–170 083 382, brin directDOCK2INSYN2B : 169 861 303–169 980 507, brin inverseINSYN2BFOXI1 : 170 105 893–170 109 734, brin directFOXI1C5orf58 : 170 228 881–170 252 575, brin directC5orf58LCP2 : 170 246 233–170 297 845, brin inverseLCP2KCNIP1 : 170 353 487–170 736 632, brin directKCNIP1KCNMB1 : 170 374 671–170 389 367, brin inverseKCNMB1GABRP : 170 763 350–170 814 047, brin directGABRPRANBP17 : 170 861 855–171 300 015, brin directRANBP17Schéma de KCNMB1 : 4 exons sur le brin inverse du chromosome 5Exon 4 : 170 374 671–170 378 973, 4 303 basesExon 3 : 170 383 679–170 383 850, 172 basesExon 2 : 170 385 314–170 385 471, 158 basesExon 1 : 170 389 259–170 389 367, 109 bases43215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,7 kb sur les 14,7 kb du gène ; 576 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à KCNMB1

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que KCNMB1 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène KCNMB1 : potassium calcium-activated channel subfamily M regulatory beta subunit 1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/kcnmb1

Vancouver

Dante Labs. Gène KCNMB1 : potassium calcium-activated channel subfamily M regulatory beta subunit 1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/kcnmb1

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