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Gen

KCNMB1

potassium calcium-activated channel subfamily M regulatory beta subunit 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
5q35.1
Koordinaten
Chromosom 5: 170.374.671–170.389.367 (GRCh38)
Exons
4 Exons über 14,7 kb
Protein
191 Aminosäuren
Auch bekannt als
hslo-beta
MANE-Select-Transkript
ENST00000274629.9NM_004137.4
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet KCNMB1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von KCNMB1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 5, mit einer Klammer, an der KCNMB1 liegt. KCNMB1 und 8 Gene in der Nähe auf Chromosom 5, von 169.882.019 bis 170.882.018.Chromosom 55q35.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3170 Mb170,2 Mb170,4 Mb170,6 Mb170,8 MbDOCK2: 169.637.224–170.083.382, Plus-StrangDOCK2INSYN2B: 169.861.303–169.980.507, Minus-StrangINSYN2BFOXI1: 170.105.893–170.109.734, Plus-StrangFOXI1C5orf58: 170.228.881–170.252.575, Plus-StrangC5orf58LCP2: 170.246.233–170.297.845, Minus-StrangLCP2KCNIP1: 170.353.487–170.736.632, Plus-StrangKCNIP1KCNMB1: 170.374.671–170.389.367, Minus-StrangKCNMB1GABRP: 170.763.350–170.814.047, Plus-StrangGABRPRANBP17: 170.861.855–171.300.015, Plus-StrangRANBP17Diagramm von KCNMB1: 4 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 5Exon 4: 170.374.671–170.378.973, 4.303 BasenExon 3: 170.383.679–170.383.850, 172 BasenExon 2: 170.385.314–170.385.471, 158 BasenExon 1: 170.389.259–170.389.367, 109 Basen43215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,7 kb der 14,7 kb des Gens aus; 576 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit KCNMB1 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die KCNMB1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). KCNMB1-Gen: potassium calcium-activated channel subfamily M regulatory beta subunit 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/kcnmb1

Vancouver

Dante Labs. KCNMB1-Gen: potassium calcium-activated channel subfamily M regulatory beta subunit 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/kcnmb1

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