Variant
F8 A415V
NM_000132.4(F8):c.1244C>T (p.Ala415Val)
- p.Ala415Val
- p.A415V
- Classification ClinVar
- Pathogène
- Statut de l'examen
- 3 étoiles sur 4examiné par un groupe d'experts
- Dernière évaluation
- 6 décembre 2024
- Groupe d'experts
- ClinGen Coagulation Factor Deficiency Variant Curation Expert Panel, Clingen
Données à jour de la version 2026-10-12 de ClinVar · version 2026.10.16-c6eea6bf des données de Dante LabsFaits modifiés pour la dernière fois le 16 octobre 2026
Génome de référenceGRCh38hg38
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Résumé
A415V est un variant faux-sens dans F8 : il modifie un seul acide aminé de la protéine codée par le gène. ClinVar le classe comme pathogène pour hemophilia A (examiné par un groupe d'experts).
Classifications ClinVar
| Affection | Classification | Statut de l'examen | Soumissions | Dernière évaluation |
|---|---|---|---|---|
| hemophilia AClinVar VCV003390359 (s'ouvre dans un nouvel onglet) | Pathogène | 3 étoiles sur 4examiné par un groupe d'experts | 1 soumission | 6 décembre 2024 |
Classifications telles qu'elles sont enregistrées dans ClinVar, version 2026-10-12. ClinVar les met à jour à mesure que les données probantes sont examinées.
Où il se situe dans F8
A415V se trouve dans l'exon 8 parmi les 26 exons du transcrit MANE Select de F8, NM_000132.4.
Détails moléculaires
| Gène | F8 |
|---|---|
| Transcrit | NM_000132.4MANE Select |
| Changement d'ADN codant (HGVS c.) | c.1244C>T |
| Changement de protéine (HGVS p.) | p.Ala415Valp.A415V |
| Conséquence prédite | Faux-sensmissense_variant (s'ouvre dans un nouvel onglet) |
| Impact prédit | Modéré |
| Position (GRCh38) | chrX:154966453 G>A |
| Position (GRCh37) | chrX:154194728 G>A |
| ID de variation ClinVar | VCV003390359 (s'ouvre dans un nouvel onglet) |
| Identifiant d'allèle ClinVar | 3546916 |
| Nom ClinVar | NM_000132.4(F8):c.1244C>T (p.Ala415Val) |
F8 A415V dans d'autres bases de données
Rapport analysant ce variant (1)
Ces rapports sur des affections de Genome Test incluent A415V parmi les variants analysés.
| Rapport | Affections | Mode de transmission |
|---|---|---|
| Haemophilia | Hemophilia | Récessif lié à l’X |
Autres variants dans F8
- A111TProbablement pathogène3 étoiles sur 4
- A415DProbablement pathogène3 étoiles sur 4
- A2220PPathogène3 étoiles sur 4
- c.1420G>CProbablement pathogène3 étoiles sur 4
- c.5217C>TProbablement pathogène3 étoiles sur 4
- c.6429+2T>APathogène3 étoiles sur 4
- C2345RProbablement pathogène3 étoiles sur 4
- E200GPathogène3 étoiles sur 4
- E739KPathogène3 étoiles sur 4
- E1830XPathogène3 étoiles sur 4
Limites
Cette page décrit des informations publiques sur un variant génétique. Il ne s'agit pas d'un diagnostic, et elle ne dit rien quant à la présence de ce variant chez vous ou chez quiconque.
Les classifications proviennent de ClinVar et évoluent à mesure que de nouvelles données sont examinées. La classification affichée ici peut différer de celle qui figure aujourd'hui dans ClinVar, ou de celle indiquée par un laboratoire.
Le séquençage du génome entier par lectures courtes peut manquer ou mal identifier certains variants, en particulier dans les régions d'ADN répétées ou très semblables, ainsi que dans les grandes insertions, délétions ou réarrangements.
Si vous avez des questions au sujet d'un variant figurant dans vos résultats ou dans ceux de votre famille, parlez-en à un conseiller en génétique ou à votre médecin.
Sources et crédits
- Classifications issues de ClinVar (version 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termes relatifs aux maladies issus de la Mondo Disease Ontology (version 2026-10-06), utilisés selon la licence CC BY 4.0.
- Symboles et noms de gènes issus du HUGO Gene Nomenclature Committee (version 2026-10-16).
- Identifiants d'allèles issus du ClinGen Allele Registry (version 2026-10-16-c4908f54).
- Identifiants SNP de référence issus de dbSNP (version b157), National Center for Biotechnology Information.
- Liens entre gènes et maladies issus du Gene Curation Coalition, GenCC (version 2026-10-16).
- Régions difficiles issues du Genome in a Bottle Consortium (version v3.6).
- Transcrits issus de MANE (version v1.5), NCBI et EMBL-EBI.
- Conséquences prédites issues de mehari (version 0.11.0), avec les modèles de transcrits issus de cdot.
- Établi à partir des données Dante Labs, version 2026.10.16-c6eea6bf du 16 octobre 2026.
Citer cette page
Dante Labs. (16 octobre 2026). F8 A415V (c.1244C>T) (Version 2026.10.16-c6eea6bf). Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/genes/f8/variants/a415v
Dante Labs. F8 A415V (c.1244C>T) [Internet]. Version 2026.10.16-c6eea6bf. 16 octobre 2026 [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à l'adresse : https://dantelabs.com/genes/f8/variants/a415v
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