Piirre

Polychromasia

Increased variation in the color of the erythrocytes (red blood cells), including pale red, normal or dark colors, indicating a highly variable hemoglobin concentration. Typically this indicates the release of immature erythrocytes in states of anemia.

HPO HP:0034609

Tunnetaan myös nimellä: Polychromasia on peripheral blood smear
Elimistön järjestelmä: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Read the genes linked to Polychromasia, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

2 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Polychromasia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Polychromasia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
KLF1KLF transcription factor 1	Aina	1 sairaudessa
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)	Usein (30–79%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal reticulocyte morphology

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.