Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Polychromasia

Increased variation in the color of the erythrocytes (red blood cells), including pale red, normal or dark colors, indicating a highly variable hemoglobin concentration. Typically this indicates the release of immature erythrocytes in states of anemia.

HPO HP:0034609

Samenvatting

Ook bekend als
Polychromasia on peripheral blood smear
Lichaamssysteem
Abnormality of blood and blood-forming tissues

2 genen gekoppeld aan Polychromasia

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Polychromasia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
KLF1KLF transcription factor 1AltijdIn 1 aandoening
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Vaak (30–79%)In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormal reticulocyte morphology

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen