Egenskap

Polychromasia

Increased variation in the color of the erythrocytes (red blood cells), including pale red, normal or dark colors, indicating a highly variable hemoglobin concentration. Typically this indicates the release of immature erythrocytes in states of anemia.

HPO HP:0034609

Även kallad: Polychromasia on peripheral blood smear
Kroppssystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/polychromasia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Polychromasia, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

2 gener kopplade till Polychromasia

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Polychromasia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
KLF1KLF transcription factor 1	Alltid	I 1 tillstånd
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal reticulocyte morphology

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.