Piirre

Abnormal optical coherence tomography

Optical coherence tomography (OCT) is an optical method for cross-sectional imaging with a resolution approaching that of histopathology and a depth of penetration of a few mm. In ophthalmology, OCT has become a standard of care for retinal imaging. This term groups abnormal findings that are considered OCT-specific.

HPO HP:0030603

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the eye

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-optical-coherence-tomography.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Abnormal optical coherence tomography-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

0 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal optical coherence tomography

Human Phenotype Ontology ei yhdistä yhtään geeniä piirteeseen Abnormal optical coherence tomography itseensä. Alla olevat tarkemmat piirteet luettelevat omansa.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal posterior segment imaging

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.