Kenmerk
Abnormal optical coherence tomography
Optical coherence tomography (OCT) is an optical method for cross-sectional imaging with a resolution approaching that of histopathology and a depth of penetration of a few mm. In ophthalmology, OCT has become a standard of care for retinal imaging. This term groups abnormal findings that are considered OCT-specific.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eye
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Abnormal optical coherence tomography, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen0 genen gekoppeld aan Abnormal optical coherence tomography
De Human Phenotype Ontology koppelt zelf geen gen aan Abnormal optical coherence tomography. De smallere kenmerken hieronder vermelden wel hun genen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken