Træk
Abnormal optical coherence tomography
Optical coherence tomography (OCT) is an optical method for cross-sectional imaging with a resolution approaching that of histopathology and a depth of penetration of a few mm. In ophthalmology, OCT has become a standard of care for retinal imaging. This term groups abnormal findings that are considered OCT-specific.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal optical coherence tomography, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test0 gener knyttet til Abnormal optical coherence tomography
Human Phenotype Ontology knytter ingen gen til Abnormal optical coherence tomography selv. De snævrere træk nedenfor viser deres.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger