Geeni

SNORD9

small nucleolar RNA, C/D box 9

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/snord9.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Lue SNORD9 ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SNORD9. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SNORD9-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet luvut hankalasti tavoittavat.

HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
Datajulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

APA

Dante Labs. (n.d.). SNORD9-geeni: small nucleolar RNA, C/D box 9. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/snord9

Vancouver

Dante Labs. SNORD9-geeni: small nucleolar RNA, C/D box 9 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/snord9

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa