Gen
SNORD9
small nucleolar RNA, C/D box 9
- HGNC 32705(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000199436(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 692053(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 14q11.2
- Diğer adları
- mgU6-53B
- Lokus türü
- RNA, small nucleolar
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
SNORD9 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Hiçbir Genome Test raporu SNORD9 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.
Bir genom testi SNORD9 genini nasıl okur
1
SNORD9 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Dış bağlantılar
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). SNORD9 geni: small nucleolar RNA, C/D box 9. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/snord9
Dante Labs. SNORD9 geni: small nucleolar RNA, C/D box 9 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/snord9
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde