Variantti
SGCB V89M
NM_000232.5(SGCB):c.265G>A (p.Val89Met)
- p.Val89Met
- p.V89M
- rs762652676
- ClinVar-luokitus
- Todennäköisesti patogeeninen
- Arvioinnin tila
- 3 tähteä neljästäasiantuntijapaneelin arvioima
- Viimeksi arvioitu
- 8. tammikuuta 2025
- Asiantuntijapaneeli
- ClinGen Limb Girdle Muscular Dystrophy Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Tiedot ajan tasalla ClinVar-julkaisuun 2026-10-12 · Dante Labs -tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bfTiedot viimeksi muuttuneet 16. lokakuuta 2026
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Yhteenveto
V89M on missense-variantti geenissä SGCB: se muuttaa yhden aminohapon geenin koodaamassa proteiinissa. ClinVar luokittelee sen todennäköisesti patogeeniseksi sairaudelle autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (asiantuntijapaneelin arvioima).
ClinVar-luokitukset
| Sairaus | Luokitus | Arvioinnin tila | Lähetykset | Viimeksi arvioitu |
|---|---|---|---|---|
| autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophyClinVar VCV000551805 (avautuu uuteen välilehteen) | Todennäköisesti patogeeninen | 3 tähteä neljästäasiantuntijapaneelin arvioima | 1 lähetys | 8. tammikuuta 2025 |
Luokitukset sellaisina kuin ClinVar kirjaa ne julkaisussa 2026-10-12. ClinVar päivittää niitä, kun näyttöä arvioidaan.
Sijainti geenissä SGCB
V89M sijaitsee eksonissa 3 geenin SGCB MANE Select -transkriptin 6 eksonista, NM_000232.5.
Molekyylitason tiedot
| Geeni | SGCB |
|---|---|
| Transkripti | NM_000232.5MANE Select |
| Koodaavan DNA:n muutos (HGVS c.) | c.265G>A |
| Proteiinin muutos (HGVS p.) | p.Val89Metp.V89M |
| Ennustettu seuraus | Missense-muutosmissense_variant (avautuu uuteen välilehteen) |
| Ennustettu vaikutus | Kohtalainen |
| Sijainti (GRCh38) | chr4:52029842 C>T |
| Sijainti (GRCh37) | chr4:52896008 C>T |
| dbSNP-tunnus | rs762652676 (avautuu uuteen välilehteen) |
| ClinVar-variaation tunnus | VCV000551805 (avautuu uuteen välilehteen) |
| ClinVar Allele ID | 543424 |
| ClinGen Allele Registry ID | CA2918446 (avautuu uuteen välilehteen) |
| ClinVarin nimi | NM_000232.5(SGCB):c.265G>A (p.Val89Met) |
SGCB V89M muissa tietokannoissa
Tätä varianttia tarkasteleva raportti (1)
Nämä Genome Test -sairausraportit tarkastelevat myös varianttia V89M.
| Raportti | Sairaudet | Periytyminen |
|---|---|---|
| Limb-Girdle Muscular Dystrophy | Limb-girdle Muscular Dystrophy |
Muut variantit geenissä SGCB
- F233Lfs*16Todennäköisesti patogeeninen3 tähteä neljästä
- G129Qfs*2Patogeeninen3 tähteä neljästä
- R29XPatogeeninen3 tähteä neljästä
- R91CPatogeeninen3 tähteä neljästä
- R131XPatogeeninen3 tähteä neljästä
- S114FPatogeeninen3 tähteä neljästä
- T151RPatogeeninen3 tähteä neljästä
Rajoitukset
Tämä sivu kuvaa julkisesti saatavilla olevaa tietoa geneettisestä variantista. Se ei ole diagnoosi, eikä se kerro, kantaako sinä tai kuka tahansa muu tätä varianttia.
Luokitukset ovat peräisin ClinVarista ja muuttuvat, kun uutta näyttöä arvioidaan. Tämän sivun luokitus voi poiketa ClinVarin tämänhetkisestä luokituksesta tai laboratorion ilmoittamasta luokituksesta.
Lyhyisiin lukemiin perustuva koko genomin sekvensointi voi jättää joitakin variantteja huomaamatta tai tulkita niitä väärin, erityisesti toistuvilla tai hyvin samankaltaisilla DNA-alueilla sekä suurissa lisäyksissä, deleetioissa tai uudelleenjärjestelyissä.
Jos sinulla on kysymyksiä omien tulostesi tai perheesi variantista, keskustele geneettisen neuvonantajan tai lääkärin kanssa.
Lähteet ja tekijätiedot
- Luokitukset ClinVarista (julkaisu 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Sairausehdot Mondo Disease Ontologysta (julkaisu 2026-10-06), käytetty lisenssillä CC BY 4.0.
- Geenisymbolit ja geenien nimet HUGO Gene Nomenclature Committeeltä (julkaisu 2026-10-16).
- Alleelitunnisteet ClinGen Allele Registrystä (julkaisu 2026-10-16-c4908f54).
- Referenssi-SNP-tunnisteet dbSNP:stä (julkaisu b157), National Center for Biotechnology Information.
- Geeni–sairaus-yhteydet Gene Curation Coalitionilta, GenCC (julkaisu 2026-10-16).
- Vaikeat alueet Genome in a Bottle Consortiumilta (julkaisu v3.6).
- Transkriptit MANE-tietokannasta (julkaisu v1.5), NCBI ja EMBL-EBI.
- Ennustetut seuraukset mehari-työkalulla (julkaisu 0.11.0), transkriptimallit cdot-työkalulla.
- Rakennettu Dante Labsin datajulkaisusta 2026.10.16-c6eea6bf, 16. lokakuuta 2026.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (16. lokakuuta 2026). SGCB V89M (c.265G>A, rs762652676) (versio 2026.10.16-c6eea6bf). Haettu 16. lokakuuta 2026 osoitteesta https://dantelabs.com/genes/sgcb/variants/v89m
Dante Labs. SGCB V89M (c.265G>A, rs762652676) [Internet]. Versio 2026.10.16-c6eea6bf. 16. lokakuuta 2026 [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla osoitteessa: https://dantelabs.com/genes/sgcb/variants/v89m
Lue koko genomisi
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa