Varianta
SGCB V89M
NM_000232.5(SGCB):c.265G>A (p.Val89Met)
- p.Val89Met
- p.V89M
- rs762652676
- Klasifikace ClinVar
- Pravděpodobně patogenní
- Stav hodnocení
- 3 hvězdiček z 4Posouzeno odborným panelem
- Naposledy hodnoceno
- 8. ledna 2025
- Odborný panel
- ClinGen Limb Girdle Muscular Dystrophy Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Data aktuální k verzi ClinVar 2026-10-12 · vydání dat Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfÚdaje naposledy změněny 16. října 2026
Shrnutí
V89M je missense varianta v genu SGCB: mění jednu aminokyselinu v proteinu, který gen kóduje. ClinVar ji klasifikuje jako pravděpodobně patogenní pro autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (Posouzeno odborným panelem).
Klasifikace ClinVar
| Stav | Klasifikace | Stav hodnocení | Odeslání | Naposledy hodnoceno |
|---|---|---|---|---|
| autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophyClinVar VCV000551805 (otevře se na nové kartě) | Pravděpodobně patogenní | 3 hvězdiček z 4Posouzeno odborným panelem | 1 odeslání | 8. ledna 2025 |
Klasifikace, jak je ClinVar zaznamenává ve verzi 2026-10-12. ClinVar je aktualizuje, jakmile se posoudí důkazy.
Umístění v SGCB
V89M se nachází v exonu 3 z 6 v transkriptu MANE Select genu SGCB, NM_000232.5.
Molekulární podrobnosti
| Gen | SGCB |
|---|---|
| Transkript | NM_000232.5MANE Select |
| Změna kódující DNA (HGVS c.) | c.265G>A |
| Změna proteinu (HGVS p.) | p.Val89Metp.V89M |
| Předpokládaný důsledek | Missensemissense_variant (otevře se na nové kartě) |
| Předpokládaný dopad | Střední |
| Pozice (GRCh38) | chr4:52029842 C>T |
| Pozice (GRCh37) | chr4:52896008 C>T |
| ID dbSNP | rs762652676 (otevře se na nové kartě) |
| ID variace ClinVar | VCV000551805 (otevře se na nové kartě) |
| ID alely v ClinVar | 543424 |
| ID v registru alel ClinGen | CA2918446 (otevře se na nové kartě) |
| Název v ClinVar | NM_000232.5(SGCB):c.265G>A (p.Val89Met) |
SGCB V89M v jiných databázích
Zprávy, které tuto variantu zkoumají (1)
Tyto zprávy o stavech z Genome Test zahrnují V89M mezi variantami, které zkoumají.
| Zpráva | Stavy | Dědičnost |
|---|---|---|
| Limb-Girdle Muscular Dystrophy | Limb-girdle Muscular Dystrophy |
Další varianty v SGCB
- F233Lfs*16Pravděpodobně patogenní3 hvězdiček z 4
- G129Qfs*2Patogenní3 hvězdiček z 4
- R29XPatogenní3 hvězdiček z 4
- R91CPatogenní3 hvězdiček z 4
- R131XPatogenní3 hvězdiček z 4
- S114FPatogenní3 hvězdiček z 4
- T151RPatogenní3 hvězdiček z 4
Omezení
Tato stránka popisuje veřejně dostupné informace o genetické variantě. Nejde o diagnózu a neříká nic o tom, zda vy nebo kdokoli jiný tuto variantu nese.
Klasifikace pocházejí z databáze ClinVar a mění se s tím, jak se posuzují nové důkazy. Klasifikace uvedená zde se proto může lišit od té, která je dnes v ClinVar, nebo od té, kterou uvádí laboratoř.
Celogenomové sekvenování krátkými čteními může některé varianty přehlédnout nebo chybně určit, zejména v opakujících se nebo vysoce podobných úsecích DNA a u velkých inzercí, delecí nebo přestaveb.
Máte-li otázky ohledně varianty ve svých výsledcích nebo v rodině, obraťte se na genetického poradce nebo na svého lékaře.
Zdroje a poděkování
- Klasifikace z ClinVar (verze 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Názvy onemocnění z Mondo Disease Ontology (verze 2026-10-06), použito na základě licence CC BY 4.0.
- Symboly a názvy genů z HUGO Gene Nomenclature Committee (verze 2026-10-16).
- Identifikátory alel z ClinGen Allele Registry (verze 2026-10-16-c4908f54).
- Identifikátory referenčních SNP z dbSNP (verze b157), National Center for Biotechnology Information.
- Vztahy mezi geny a onemocněními z Gene Curation Coalition, GenCC (verze 2026-10-16).
- Obtížné oblasti z Genome in a Bottle Consortium (verze v3.6).
- Transkripty z MANE (verze v1.5), NCBI a EMBL-EBI.
- Předpokládané důsledky z nástroje mehari (verze 0.11.0), s modely transkriptů z cdot.
- Vytvořeno z dat Dante Labs, verze 2026.10.16-c6eea6bf, ze dne 16. října 2026.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (16. října 2026). SGCB V89M (c.265G>A, rs762652676) (verze 2026.10.16-c6eea6bf). Staženo 17. října 2026 z https://dantelabs.com/genes/sgcb/variants/v89m
Dante Labs. SGCB V89M (c.265G>A, rs762652676) [Internet]. Verze 2026.10.16-c6eea6bf. 16. října 2026 [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/genes/sgcb/variants/v89m
Přečtěte si celý svůj genom
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů