Ominaisuudet

Geeniin NAA15 yhdistetyt ominaisuudet

N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit

Human Phenotype Ontology yhdistää NAA15-geeniin 9 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Intellectual disability	Aina
Autism spectrum disorder	Hyvin usein (80–99%)
Motor delay	Hyvin usein (80–99%)
Delayed speech and language development	Joskus (5–29%)
Epilepsy	Joskus (5–29%)
Attention deficit	Harvinainen (1–4 %)
Repetitive movements	Harvinainen (1–4 %)
Global developmental delay	Ei kirjattu

Abnormality of the digestive system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Feeding difficulties	Usein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: NAA15-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test