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Merkmale
Mit NAA15 verknüpfte Merkmale
N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 9 Merkmale mit NAA15, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Intellectual disability | Immer |
| Autism spectrum disorder | Sehr häufig (80–99 %) |
| Motor delay | Sehr häufig (80–99 %) |
| Delayed speech and language development | Manchmal (5–29 %) |
| Epilepsy | Manchmal (5–29 %) |
| Attention deficit | Selten (1–4 %) |
| Repetitive movements | Selten (1–4 %) |
| Global developmental delay | Nicht erfasst |
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Feeding difficulties | Häufig (30–79 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit NAA15 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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