Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

FOXL1

forkhead box L1

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
16q24.1
Koordinaatit
Kromosomi 16: 86 578 549–86 583 478 (GRCh38)
Eksonit
1 eksoni 4,9 kb:n alueella
Proteiini
345 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FREAC7, FKH6
Aiemmat symbolit
FKHL11
MANE Select -transkripti
ENST00000320241.5NM_005250.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä FOXL1. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

FOXL1-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 16, jossa hakasulke osoittaa FOXL1-geenin sijainnin. FOXL1 ja 3 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 16, välillä 86 081 014–87 081 013.Kromosomi 1616q24.1p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.386,2 Mb86,4 Mb86,6 Mb86,8 Mb87 MbFOXF1: 86 509 697–86 515 422, juoste eteenpäinFOXF1MTHFSD: 86 530 178–86 555 235, juoste taaksepäinMTHFSDFOXC2: 86 566 829–86 569 728, juoste eteenpäinFOXC2FOXL1: 86 578 549–86 583 478, juoste eteenpäinFOXL1FOXL1-kaavio: yksi ekson kromosomin 16 juosteella, eteenpäinEksoni 1: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 86 578 549–86 583 478, 4 930 emästä15′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,9 kb geenin 4,9 kb:stä; 1 038 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä FOXL1

1

FOXL1-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 4,9 kb geenistä FOXL1, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4,9 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). FOXL1-geeni: forkhead box L1. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/foxl1

Vancouver

Dante Labs. FOXL1-geeni: forkhead box L1 [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/foxl1

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test