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Gen

FOXL1

forkhead box L1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
16q24.1
Koordinaten
Chromosom 16: 86.578.549–86.583.478 (GRCh38)
Exons
1 Exon über 4,9 kb
Protein
345 Aminosäuren
Auch bekannt als
FREAC7, FKH6
Frühere Symbole
FKHL11
MANE-Select-Transkript
ENST00000320241.5NM_005250.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet FOXL1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von FOXL1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 16, mit einer Klammer, an der FOXL1 liegt. FOXL1 und 3 Gene in der Nähe auf Chromosom 16, von 86.081.014 bis 87.081.013.Chromosom 1616q24.1p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.386,2 Mb86,4 Mb86,6 Mb86,8 Mb87 MbFOXF1: 86.509.697–86.515.422, Plus-StrangFOXF1MTHFSD: 86.530.178–86.555.235, Minus-StrangMTHFSDFOXC2: 86.566.829–86.569.728, Plus-StrangFOXC2FOXL1: 86.578.549–86.583.478, Plus-StrangFOXL1Diagramm von FOXL1: ein Exon auf dem Plus-Strang von Chromosom 16Exon 1: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 86.578.549–86.583.478, 4.930 Basen15′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,9 kb der 4,9 kb des Gens aus; 1.038 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest FOXL1

1

Position in FOXL1, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 4,9 kb von FOXL1, einschließlich der Introns, und nicht nur die 4,9 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (o. J.). FOXL1-Gen: forkhead box L1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/foxl1

Vancouver

Dante Labs. FOXL1-Gen: forkhead box L1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/foxl1

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