Tunnus

Recurrent encephalopathy

Recurrent episodes of brain dysfunction that may be triggered by factors such as metabolic disturbances or infections.

HPO HP:0007335

Teised nimetused: Recurrent cerebellar and extrapyramidal encephalopathy
Kehasüsteem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Recurrent encephalopathy, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

1 geen on seotud tunnusega Recurrent encephalopathy

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Recurrent encephalopathy. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A	Alati	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Encephalopathy

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.