Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ZNF449

zinc finger protein 449

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
Xq26.3
Koordinaadid
Kromosoom X: 135 344 796–135 363 413 (GRCh38)
Eksonid
5 eksonit, ulatus 18,6 kb
Valk
518 aminohapet
Tuntud ka kui
ZSCAN19, FLJ23614
MANE Select transkript
ENST00000339249.5NM_152695.6
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ZNF449 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ZNF449 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom X, millel on sulg kohal, kus asub ZNF449. ZNF449 ja sellele lähedal asuvad 25 geeni kromosoomil X, vahemikus 134 854 105 kuni 135 854 104.Kromosoom XXq26.3p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28135 Mb135,2 Mb135,4 Mb135,6 Mb135,8 MbPABIR3: 134 796 381–134 855 021, otsene ahelPABIR3MOSPD1: 134 887 613–134 915 470, pöördne ahelMOSPD1SMIM10: 134 990 991–134 992 473, otsene ahelSMIM10RTL8B: 135 020 513–135 022 542, pöördne ahelRTL8BRTL8C: 135 032 355–135 033 546, otsene ahelRTL8CRTL8A: 135 050 932–135 052 196, pöördne ahelRTL8ASMIM10L2B-AS1: 135 059 685–135 123 952, otsene ahelSMIM10L2B-AS1SMIM10L2B: 135 092 533–135 098 754, pöördne ahelSMIM10L2BETDB: 135 118 937–135 121 573, pöördne ahelETDBCT55: 135 156 540–135 171 398, pöördne ahelCT55ZNF75D: 135 248 590–135 344 113, pöördne ahelZNF75D: 135 248 590–135 252 011, pöördne ahelETDA: 135 251 975–135 253 609, otsene ahelETDAETDC: 135 271 717–135 309 803, otsene ahelETDC: 135 305 788–135 306 402, pöördne ahelZNF449: 135 344 796–135 363 413, otsene ahelZNF449: 135 391 849–135 392 207, pöördne ahelSMIM10L2A: 135 421 939–135 428 504, otsene ahelSMIM10L2AINTS6L: 135 520 616–135 582 534, otsene ahelINTS6LCT45A1: 135 708 083–135 723 539, otsene ahelCT45A1CT45A3: 135 759 846–135 768 191, pöördne ahelCT45A3CT45A5: 135 775 852–135 785 503, pöördne ahelCT45A5CT45A6: 135 794 685–135 802 787, pöördne ahelCT45A6CT45A2: 135 811 668–135 820 012, pöördne ahelCT45A2CT45A7: 135 829 229–135 837 280, pöördne ahelCT45A7CT45A8: 135 846 476–135 854 586, pöördne ahelCT45A8ZNF449 skeem: 5 eksonit kromosoomi X otsene ahelalEkson 1: 135 344 796–135 344 835, 40 alustEkson 2: 135 347 019–135 347 472, 454 alustEkson 3: 135 349 110–135 349 314, 205 alustEkson 4: 135 359 892–135 360 005, 114 alustEkson 5: 135 360 193–135 363 413, 3221 alust123455′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4 kb kogupikkusega 18,6 kb; neist 1557 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ZNF449 geen: zinc finger protein 449. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/znf449

Vancouver

Dante Labs. ZNF449 geen: zinc finger protein 449 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/znf449

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test