Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ETDB

embryonic testis differentiation homolog B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
Xq26.3
Koordinaadid
Kromosoom X: 135 118 955–135 120 526 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 1,6 kb
Valk
59 aminohapet
Varasemad tähised
LINC00633
MANE Select transkript
ENST00000423661.1NM_001355519.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ETDB veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ETDB on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom X, millel on sulg kohal, kus asub ETDB. ETDB ja sellele lähedal asuvad 20 geeni kromosoomil X, vahemikus 134 619 741 kuni 135 619 740.Kromosoom XXq26.3p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28134,8 Mb135 Mb135,2 Mb135,4 Mb135,6 MbPLAC1: 134 565 835–134 764 355, pöördne ahelPLAC1PABIR2: 134 769 513–134 797 259, pöördne ahelPABIR2PABIR3: 134 796 381–134 855 021, otsene ahelPABIR3MOSPD1: 134 887 613–134 915 470, pöördne ahelMOSPD1SMIM10: 134 990 991–134 992 473, otsene ahelSMIM10RTL8B: 135 020 513–135 022 542, pöördne ahelRTL8BRTL8C: 135 032 355–135 033 546, otsene ahelRTL8CRTL8A: 135 050 932–135 052 196, pöördne ahelRTL8ASMIM10L2B-AS1: 135 059 685–135 123 952, otsene ahelSMIM10L2B-AS1SMIM10L2B: 135 092 533–135 098 754, pöördne ahelSMIM10L2BETDB: 135 118 955–135 120 526, pöördne ahelETDBCT55: 135 156 540–135 171 398, pöördne ahelCT55: 135 248 590–135 252 011, pöördne ahelZNF75D: 135 248 590–135 344 113, pöördne ahelZNF75DETDA: 135 251 975–135 253 609, otsene ahelETDAETDC: 135 271 717–135 309 803, otsene ahelETDC: 135 305 788–135 306 402, pöördne ahelZNF449: 135 344 199–135 363 413, otsene ahelZNF449: 135 391 849–135 392 207, pöördne ahelSMIM10L2A: 135 421 939–135 428 504, otsene ahelSMIM10L2AINTS6L: 135 520 616–135 582 534, otsene ahelINTS6LETDB skeem: 3 eksonit kromosoomi X pöördne ahelalEkson 3: 135 118 955–135 119 310, 356 alustEkson 2: 135 119 734–135 119 971, 238 alustEkson 1: 135 120 440–135 120 526, 87 alust3215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,7 kb kogupikkusega 1,6 kb; neist 180 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ETDB geen: embryonic testis differentiation homolog B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/etdb

Vancouver

Dante Labs. ETDB geen: embryonic testis differentiation homolog B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/etdb

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test