Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TNC

tenascin C

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
9q33.1
Koordinaadid
Kromosoom 9: 115 019 575–115 118 157 (GRCh38)
Eksonid
28 eksonit, ulatus 98,6 kb
Valk
2201 aminohapet
Tuntud ka kui
TN, MGC167029
Varasemad tähised
HXB, DFNA56
MANE Select transkript
ENST00000350763.9NM_002160.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TNC veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TNC on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 9, millel on sulg kohal, kus asub TNC. TNC ja sellele lähedal asuvad 6 geeni kromosoomil 9, vahemikus 114 568 866 kuni 115 568 865.Kromosoom 99q33.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3114,6 Mb114,8 Mb115 Mb115,2 Mb115,4 MbATP6V1G1: 114 587 572–114 598 915, otsene ahelATP6V1G1TMEM268: 114 611 206–114 646 422, otsene ahelTMEM268TEX53: 114 656 302–114 662 374, pöördne ahelTEX53TEX48: 114 666 434–114 682 192, pöördne ahelTEX48TNFSF15: 114 784 652–114 806 094, pöördne ahelTNFSF15TNFSF8: 114 893 343–114 930 596, pöördne ahelTNFSF8TNC: 115 019 575–115 118 157, pöördne ahelTNCTNC skeem: 28 eksonit kromosoomi 9 pöördne ahelalEkson 19: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 28: 115 019 575–115 021 267, 1693 alustEkson 27: 115 023 973–115 024 136, 164 alustEkson 26: 115 026 534–115 026 695, 162 alustEkson 25: 115 029 360–115 029 456, 97 alustEkson 24: 115 030 254–115 030 405, 152 alustEkson 23: 115 031 553–115 031 685, 133 alustEkson 22: 115 035 204–115 035 334, 131 alustEkson 21: 115 036 098–115 036 241, 144 alustEkson 20: 115 038 261–115 038 380, 120 alustEkson 19: 115 040 941–115 041 084, 144 alustEkson 18: 115 042 219–115 042 341, 123 alustEkson 17: 115 046 410–115 046 682, 273 alustEkson 16: 115 048 260–115 048 532, 273 alustEkson 15: 115 057 153–115 057 425, 273 alustEkson 14: 115 059 730–115 060 002, 273 alustEkson 13: 115 062 917–115 063 189, 273 alustEkson 12: 115 063 796–115 064 068, 273 alustEkson 11: 115 064 647–115 064 919, 273 alustEkson 10: 115 073 603–115 073 866, 264 alustEkson 9: 115 076 032–115 076 121, 90 alustEkson 8: 115 076 390–115 076 575, 186 alustEkson 7: 115 077 943–115 078 212, 270 alustEkson 6: 115 081 772–115 081 928, 157 alustEkson 5: 115 082 692–115 082 807, 116 alustEkson 4: 115 084 209–115 084 472, 264 alustEkson 3: 115 085 864–115 087 273, 1410 alustEkson 2: 115 090 562–115 091 154, 593 alustEkson 1: 115 117 982–115 118 157, 176 alust28262422201816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 8,5 kb kogupikkusega 98,6 kb; neist 6606 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TNC

4

kohad geenis TNC, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TNC 98,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (8,5 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TNC geen: tenascin C. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tnc

Vancouver

Dante Labs. TNC geen: tenascin C [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tnc

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test