İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TNC

tenascin C

Özet

Sitogenetik konum
9q33.1
Koordinatlar
Kromozom 9: 115.019.575–115.118.157 (GRCh38)
Eksonlar
98,6 kb boyunca 28 ekson
Protein
2.201 amino asit
Diğer adları
TN, MGC167029
Önceki semboller
HXB, DFNA56
MANE Select transkripti
ENST00000350763.9NM_002160.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TNC genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TNC geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 9, TNC genin yerini gösteren köşeli parantezle. TNC ve yakınındaki 6 gen, kromozom 9 üzerinde, 114.568.866 ile 115.568.865 arasında.Kromozom 99q33.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3114,6 Mb114,8 Mb115 Mb115,2 Mb115,4 MbATP6V1G1: 114.587.572–114.598.915, ileri iplikATP6V1G1TMEM268: 114.611.206–114.646.422, ileri iplikTMEM268TEX53: 114.656.302–114.662.374, geri iplikTEX53TEX48: 114.666.434–114.682.192, geri iplikTEX48TNFSF15: 114.784.652–114.806.094, geri iplikTNFSF15TNFSF8: 114.893.343–114.930.596, geri iplikTNFSF8TNC: 115.019.575–115.118.157, geri iplikTNCTNC şeması: kromozom 9 üzerinde geri yönde 28 eksonEkzon 19: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 28: 115.019.575–115.021.267, 1.693 bazEkson 27: 115.023.973–115.024.136, 164 bazEkson 26: 115.026.534–115.026.695, 162 bazEkson 25: 115.029.360–115.029.456, 97 bazEkson 24: 115.030.254–115.030.405, 152 bazEkson 23: 115.031.553–115.031.685, 133 bazEkson 22: 115.035.204–115.035.334, 131 bazEkson 21: 115.036.098–115.036.241, 144 bazEkson 20: 115.038.261–115.038.380, 120 bazEkson 19: 115.040.941–115.041.084, 144 bazEkson 18: 115.042.219–115.042.341, 123 bazEkson 17: 115.046.410–115.046.682, 273 bazEkson 16: 115.048.260–115.048.532, 273 bazEkson 15: 115.057.153–115.057.425, 273 bazEkson 14: 115.059.730–115.060.002, 273 bazEkson 13: 115.062.917–115.063.189, 273 bazEkson 12: 115.063.796–115.064.068, 273 bazEkson 11: 115.064.647–115.064.919, 273 bazEkson 10: 115.073.603–115.073.866, 264 bazEkson 9: 115.076.032–115.076.121, 90 bazEkson 8: 115.076.390–115.076.575, 186 bazEkson 7: 115.077.943–115.078.212, 270 bazEkson 6: 115.081.772–115.081.928, 157 bazEkson 5: 115.082.692–115.082.807, 116 bazEkson 4: 115.084.209–115.084.472, 264 bazEkson 3: 115.085.864–115.087.273, 1.410 bazEkson 2: 115.090.562–115.091.154, 593 bazEkson 1: 115.117.982–115.118.157, 176 baz28262422201816141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 98,6 kb uzunluğunun 8,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 6.606 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TNC genini nasıl okur

4

TNC içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, TNC genindeki 98,6 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 8,5 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TNC geni: tenascin C. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnc

Vancouver

Dante Labs. TNC geni: tenascin C [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnc

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al