Geen

MIR6815

microRNA 6815

Tsütogeneetiline asukoht: 21q22.3
Tuntud ka kui: hsa-mir-6815
Lookuse tüüp: MikroRNA (miRNA)

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/mir6815.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Ava JSON

Loe MIR6815 ja kogu oma genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MIR6815 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

MIR6815 sekveneerimine

positsioon geenis MIR6815, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei jää piirkonda, mida lühikesed lugemid raskesti tabavad.

ClinVar pathogenic variants (1)

The MIR6815 variants ClinVar classifies pathogenic or likely pathogenic for any condition, reviewed by at least one submitter with criteria, and the most reviewed of them. It is ClinVar's public record of the gene, never a result.

Tõenäoliselt patogeenne 1

Variant	Conditions	ClinVari klassifikatsioon	Ülevaatuse staatus
NM_001379500.1(COL18A1):c.1222-2A>G (opens in a new tab)	Knobloch syndrome 1	Tõenäoliselt patogeenne	1 täht 4-st kriteeriumid esitatud, üks esitaja

Välised lingid

Geenikirjed

Variandid

Kliiniline

ClinGen(avaneb uuel vahelehel)

Kust see pärineb

HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
ClinVar ja GIAB stratifikatsioonid: teadaolevad haigust põhjustavad kohad ja piirkonnad, mida lühikestel lugemistel on raske leida.
Andmeväljalase 2026.10.18-8b139e39.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MIR6815 geen: microRNA 6815. Vaadatud 18. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/mir6815

Vancouver

Dante Labs. MIR6815 geen: microRNA 6815 [Internet]. [viidatud 18. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/mir6815

Üks test. Vastused kogu eluks.