Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

KCNS3

potassium voltage-gated channel modifier subfamily S member 3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
2p24.2
Koordinaadid
Kromosoom 2: 17 878 667–17 932 958 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 54,3 kb
Valk
491 aminohapet
Tuntud ka kui
Kv9.3
MANE Select transkript
ENST00000304101.9NM_002252.5
Lookuse tüüp
Valke kodeeriv
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni KCNS3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas KCNS3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 2, millel on sulg kohal, kus asub KCNS3. KCNS3 ja sellele lähedal asuvad 5 geeni kromosoomil 2, vahemikus 17 405 813 kuni 18 405 812.Kromosoom 22p24.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.317,6 Mb17,8 Mb18 Mb18,2 Mb18,4 MbRAD51AP2: 17 510 159–17 518 440, pöördne ahelRAD51AP2VSNL1: 17 539 020–17 657 624, otsene ahelVSNL1SMC6: 17 662 940–17 800 242, pöördne ahelSMC6GEN1: 17 753 278–17 788 946, otsene ahelGEN1MSGN1: 17 816 460–17 817 798, otsene ahelMSGN1KCNS3: 17 878 667–17 932 958, otsene ahelKCNS3KCNS3 skeem: 3 eksonit kromosoomi 2 otsene ahelalEkson 1: 17 878 667–17 878 806, 140 alustEkson 2: 17 917 680–17 917 871, 192 alustEkson 3: 17 930 950–17 932 958, 2009 alust1235′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,3 kb kogupikkusega 54,3 kb; neist 1476 alust kodeerivad valku.

KCNS3 sekveneerimine

1Lihtne

Kui raske on geeni KCNS3 lühikeste lugemitega sekveneerida, skaalal 0–100

Peaaegu kõik geeni KCNS3 eksonid asuvad kohtades, kuhu lühikesed lugemid kaardistuvad selgelt.

Mis sellele lisaks mõjub: geeni KCNS3 eksonite osakaal igas raskesti loetavas piirkonna liigis

  • Kaardistatavus0%
  • Homoloogia0%
  • Kordused0%
  • GC-sisaldus6%
  • Referentsi katvus0%

Dante Labsi enda uuringutel põhinev skoor, mis tugineb NIST-i Genome in a Bottle kaartidele raskesti sekveneeritavate piirkondade kohta.Kuidas skoor arvutatakse

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Genome in a Bottle genoomi stratifikatsioonid, NIST: järjestamise raskusastme skoor.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). KCNS3 geen: potassium voltage-gated channel modifier subfamily S member 3. Vaadatud 18. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/kcns3

Vancouver

Dante Labs. KCNS3 geen: potassium voltage-gated channel modifier subfamily S member 3 [Internet]. [viidatud 18. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/kcns3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test