Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ANHX

anomalous homeobox

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
12q24.33
Koordinaadid
Kromosoom 12: 133 218 312–133 235 877 (GRCh38)
Eksonid
10 eksonit, ulatus 17,6 kb
Valk
483 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000545940.6NM_001372060.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ANHX veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ANHX on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 12, millel on sulg kohal, kus asub ANHX. ANHX ja sellele lähedal asuvad 11 geeni kromosoomil 12, vahemikus 132 727 095 kuni 133 727 094.Kromosoom 1212q24.33p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.33132,8 Mb133 Mb133,2 Mb133,4 Mb133,6 MbANKLE2: 132 725 500–132 762 094, pöördne ahelANKLE2GOLGA3: 132 768 902–132 829 143, pöördne ahelGOLGA3CHFR: 132 822 187–132 956 304, pöördne ahelCHFRZNF605: 132 918 306–132 956 330, pöördne ahelZNF605ZNF26: 132 986 185–133 032 952, otsene ahelZNF26ZNF84: 133 037 262–133 063 304, otsene ahelZNF84ZNF140: 133 080 388–133 107 981, otsene ahelZNF140ZNF891: 133 104 779–133 130 485, pöördne ahelZNF891ZNF10: 133 130 349–133 159 465, otsene ahelZNF10: 133 130 984–133 202 369, otsene ahelZNF268: 133 181 409–133 214 832, otsene ahelZNF268ANHX: 133 218 312–133 235 877, pöördne ahelANHXANHX skeem: 10 eksonit kromosoomi 12 pöördne ahelalEkson 10: 133 218 312–133 218 971, 660 alustEkson 9: 133 219 283–133 219 367, 85 alustEkson 8: 133 221 205–133 221 352, 148 alustEkson 7: 133 225 536–133 225 828, 293 alustEkson 6: 133 226 318–133 226 438, 121 alustEkson 5: 133 226 936–133 227 152, 217 alustEkson 4: 133 227 824–133 227 947, 124 alustEkson 3: 133 231 517–133 231 644, 128 alustEkson 2: 133 234 108–133 234 378, 271 alustEkson 1: 133 235 807–133 235 877, 71 alust109876543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 17,6 kb; neist 1452 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ANHX geen: anomalous homeobox. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/anhx

Vancouver

Dante Labs. ANHX geen: anomalous homeobox [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/anhx

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test