Rasgo

Thyroid hemiagenesis

Absence of a lobe of the thyroid gland related to a failure of its embryologic development.

Sistema corporal: Abnormality of the endocrine system

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1 gen asociado a Thyroid hemiagenesis

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Thyroid hemiagenesis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
NKX2-1NK2 homeobox 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Aplasia/Hypoplasia of the thyroid gland

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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