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Gen

PHF21B

PHD finger protein 21B

Resumen

Localización citogenética
22q13.31
Coordenadas
Cromosoma 22: 44.881.162–45.010.005 (GRCh38)
Exones
13 exones en 128,8 kb
Proteína
531 aminoácidos
También conocido como
BHC80L, FLJ34161
Símbolos anteriores
PHF4
Transcrito MANE Select
ENST00000313237.10NM_138415.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún PHF21B. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de PHF21B

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 22, con un corchete donde se ubica PHF21B. PHF21B y 10 genes cercanos en el cromosoma 22, desde 44.445.584 hasta 45.445.583.Cromosoma 2222q13.31p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3344,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 Mb45,4 MbRTL6: 44.491.942–44.498.404, hebra inversaRTL6PRR5: 44.668.547–44.737.681, hebra directaPRR5PRR5-ARHGAP8: 44.702.233–44.862.706, hebra directaPRR5-ARHGAP8ARHGAP8: 44.752.547–44.862.801, hebra directaARHGAP8PHF21B: 44.881.162–45.010.005, hebra inversaPHF21BNUP50: 45.163.917–45.188.017, hebra directaNUP50KIAA0930: 45.192.160–45.240.944, hebra inversaKIAA0930UPK3A: 45.284.924–45.295.874, hebra directaUPK3ASIRAL2: 45.308.968–45.342.828, hebra directaSIRAL2SMC1B: 45.344.063–45.413.619, hebra inversaSMC1BRIBC2: 45.413.680–45.437.426, hebra directaRIBC2Diagrama de PHF21B: 13 exones en la hebra inversa del cromosoma 22Exón 13: 44.881.162–44.883.304, 2143 basesExón 12: 44.885.426–44.885.529, 104 basesExón 11: 44.885.863–44.885.938, 76 basesExón 10: 44.887.963–44.888.121, 159 basesExón 9: 44.889.760–44.889.782, 23 basesExón 8: 44.891.306–44.891.360, 55 basesExón 7: 44.893.457–44.893.533, 77 basesExón 6: 44.896.032–44.896.083, 52 basesExón 5: 44.913.822–44.914.088, 267 basesExón 4: 44.916.280–44.916.630, 351 basesExón 3: 44.920.398–44.920.490, 93 basesExón 2: 45.008.545–45.008.610, 66 basesExón 1: 45.009.496–45.010.005, 510 bases1310515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4 kb de los 128,8 kb del gen; 1596 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen PHF21B: PHD finger protein 21B. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/phf21b

Vancouver

Dante Labs. Gen PHF21B: PHD finger protein 21B [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/phf21b

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