Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

PHF21B

PHD finger protein 21B

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
22q13.31
Koordináták
22. kromoszóma: 44 881 162–45 010 005 (GRCh38)
Exonok
13 exon, összesen 128,8 kb
Fehérje
531 aminosav
Más néven ismert
BHC80L, FLJ34161
Korábbi jelölések
PHF4
MANE Select transzkriptum
ENST00000313237.10NM_138415.5
Lokusz típusa
Protein-coding
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) PHF21B gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A PHF21B felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
22. kromoszóma, a PHF21B helyét zárójel jelöli. A PHF21B és környékén 10 gén a 22. kromoszómán, 44 445 584–45 445 583 között.22. kromoszóma22q13.31p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3344,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 Mb45,4 MbRTL6: 44 491 942–44 498 404, fordított szálRTL6PRR5: 44 668 547–44 737 681, előre szálPRR5PRR5-ARHGAP8: 44 702 233–44 862 706, előre szálPRR5-ARHGAP8ARHGAP8: 44 752 547–44 862 801, előre szálARHGAP8PHF21B: 44 881 162–45 010 005, fordított szálPHF21BNUP50: 45 163 917–45 188 017, előre szálNUP50KIAA0930: 45 192 160–45 240 944, fordított szálKIAA0930UPK3A: 45 284 924–45 295 874, előre szálUPK3ASIRAL2: 45 308 968–45 342 828, előre szálSIRAL2SMC1B: 45 344 063–45 413 619, fordított szálSMC1BRIBC2: 45 413 680–45 437 426, előre szálRIBC2A PHF21B ábrája: 13 exon a(z) 22. kromoszóma fordított szálán13. exon: 44 881 162–44 883 304, 2143 bázis12. exon: 44 885 426–44 885 529, 104 bázis11. exon: 44 885 863–44 885 938, 76 bázis10. exon: 44 887 963–44 888 121, 159 bázis9. exon: 44 889 760–44 889 782, 23 bázis8. exon: 44 891 306–44 891 360, 55 bázis7. exon: 44 893 457–44 893 533, 77 bázis6. exon: 44 896 032–44 896 083, 52 bázis5. exon: 44 913 822–44 914 088, 267 bázis4. exon: 44 916 280–44 916 630, 351 bázis3. exon: 44 920 398–44 920 490, 93 bázis2. exon: 45 008 545–45 008 610, 66 bázis1. exon: 45 009 496–45 010 005, 510 bázis1310515′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 128,8 kb-jából 4 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1596 bázis kódolja a fehérjét.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). PHF21B gén: PHD finger protein 21B. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/phf21b

Vancouver

Dante Labs. PHF21B gén: PHD finger protein 21B [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/phf21b

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet